La amida de ácido lisérgico también conocida como ergina, amida del ácido d-lisérgico, d-lisergamida y LSA es una sustancia psicodélica natural de la clase de la lisergamidas. El LSA se describió por primera vez en 1932 como parte de una investigación sobre los alcaloides que se encuentran en el cornezuelo. En 1947, Albert Hofmann lo sintetizó y probó para la actividad humana. La administración intramuscular de una dosis de 500 miligramos produjo un "estado onírico y cansancio con incapacidad para mantener pensamientos claros". En los años 80s empezo a ser vendido en la calle como "mescalina" siendo de todas maneras una de las primeras substancias utilizadas para adulterar aunque eso dejo de ocurrir hace décadas y hoy en día es una de las substancias mas difíciles de encontrar en su forma de síntesis, pero mas fáciles de encontrar en semillas de plantas que crecen por las ciudades. Microdosing LSA: Everything You Need to Know - DoubleBlind Mag El LSA como ya mencionamos es un alcaloide del cornezuelo de centeno y el principal componente psicoactivo de las semillas de las enredaderas lisérgicas y no es un adulterante de los papeles secantes de LSD como en la cultura popular se suele mencionar, confundiéndolo con los 25x-NBOMe. El LSA está químicamente relacionado con el LSD y produce efectos similares, aunque no está claro en qué medida lo hace, aunque se reporta a diferencia un estado de embriagación, con efectos mentales considerablemente menos prominentes y una carga física mayor aunque no demasiado dificil de sobrellevar como si ocurre con los adulterantes sintéticos del LSD como varias fenetilaminas.

Enredaderas lisérgicas

Existen tres especies de enredaderas, una de tipo anual y dos perenne que se sabe producen LSA y LSH. Estas enredaderas habitan america latina a excepcion de una variedad africana la cual es la mas potente. Es sorpredente saber que algunas de estas especies son 100% legales ya que crecen en la calle de distintas ciudades como la Ciudad de México, en las que ninguna de las tres variedades esta de ninguna manera criminalizada y podemos recolectar las semillas sin problema, aunque la extracción del alcaloide podría ponernos en peligro ya que este podría ser tomado en cuenta como un precursor para fabricar LSD, el cual si es totalmente ilegal.

 Morning Glory (Ipomea tricolor)

Se trata del Badoh negro o enredadera Morning Glory “Heavenly Blue” (Ipomea tricolor) la cual produce a través de la simbiosis con un hongo la LSA (Amida de ácido lisérgico) y la LSH (Hidroxi-amida de ácido lisérgico) pero esto, sólo a través de sus semillas de las cuales podemos derivar molecularmente al LSD (Dietilamida de ácido lisergico) en un laboratorio (Por eso se trata de una substancia semi-sintetica) aunque las semillas por si solas son psicoactivas. Debemos ser cuidadosos con no confundir la especie con otras especies de Ipomea ya que estas en lugar de ser psicoactivas, podrían llegar a ser tóxicas. Recordemos que posee flores en forma de trompeta azul de un solo pétalo. Suelen medir más de 5cm aunque menos de 10cm de diámetro y de 3cm a 9cm de largo siendo una de las flores más grandes del genero. El distintivo principal es que estas tienen su centro amarillo, cuando la mayoría de Ipomeas tienen su centro blanco. Al igual una forma útil de diferenciarlas es a través de sus semillas las cuales tienen forma de gajos de 3mm a 5mm y no en pepitas como la mayoría de especies que no son de utilidad psicoactiva. Kosmic's Morning Glory 'Heavenly Blue' (Ipomoea tricolor) - Kosmic Kitchen
Manto (Ipomoea tricolor) · NaturaLista Colombia

Dosis: 1.5g a 10g de semillas

Ololiuhqui (Turbina/Rivea corymbosa)

El Ololiuhqui fue utilizado como oráculo chamanico por los Mexicas ya que este era usado para buscar objetos y personas perdidas. Fue una planta importante para la construcción de su religión politeísta por lo que al final esta enredadera fue representada en el Dios de la embriaguez sagrada Xochilpili, tallada una flor en ambas de sus piernas. image.png Se trata de una enredadera de pequeña flor blanca en forma de campana, tallo leñoso y no se trata de una planta anual, incluso pueden llegar a vivir decadas. Podemos encontrar poblaciones. Hoy en día es utilizado por chinantecos, mixtecas, mazatecos y zapotecos en Oaxaca quienes le dan el nombre de Coaxihuitl y Coatl xoxouhqui ; se le da el nombre de Xtabentún en Yucatán y de Aguinaldo blanco en Cuba. La planta es culturalmente importante al sur de México ya que la leyenda maya de la deidad femenina de Xtabay trata de esta flor y muy posiblemente de sus efectos alucinógenos. Se trata de una mujer guardiana de la riviera Maya la cual se encuentra sentada a lado de una ceiba y es una entidad positiva que protege a los pobladores de duendes y malas entidades. Ololiuhqui (Rivea Corymbosa) 20 Zaden | Avalon Magic Plants
Amazon.com: rivea Corymbosa "ololiuhqui Planta : Patio, Césped y Jardín

Dosis: 20 a 200 semillas

Hawaiian Baby Woodrose (Argyreia nervosa)Hawaiian baby woodrose madagascar, 10 seeds

Plantas de rosa lisérgica: propiedades y usos - Sensi Seeds

Dosis: 1 a 20 semillas

Las semillas de la enredadera que contiene más cantidades de estos alcaloides, aunque curiosamente en este caso sin un uso ritual es la Hawiian Baby Woodrose (Argyreia nervosa), de pequeña flor purpura al igual que las otras dos especies anteriormente mencionadas, esta esta en forma de campana, aunque su tallo leñoso es distintivo ya que este puede llegar a ser muy grueso. Es imoirtante aclarar que existen distintas variedades de esta enredadera ubicadas en distintos lugares. La variedad Stenophylla es la más potente y esta se encuentra en Madagascar, esta semilla luce con muchos tricomas y no es la mas grande de su tipo, seguida de la variedad Nervosa nervosa que es Hawaiana, esta contiene una capa costrosa y es la variedad de semillas mas grande de esta especie; mientras que la variedad menos psicoactiva y más tóxica es la de Ghana, la cual es más lisa e incluso la misma enredadera tiene una talla menor por lo que se invita a realizar trabajo taxonómico con el genero Argyreia.  

Farmacología

Se cree que los efectos psicodélicos de LSA provienen de su eficacia en el receptor 5-HT2A como agonista parcial. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resultan en la experiencia psicodélica sigue siendo objeto de investigación científica, por lo que MindSurf invita a convertirse en pioneros para la investigación de la farmacología de esta substancia que lleva siendo utilizada cientos de años en el contnente americano. Alchemy conversion of LSH & LSA in morning glory to 1-acetaldehyde LSH & LSA & relation to rites held at Eleusis for 2,000 years straight : r/LSD La noción de que el LSA es el componente psicodélico principal en las enredaderas lisérgicas ha sido cuestionada ya que se informa que los efectos del LSA sintético aislado son solo ligeramente psicodélicos por naturaleza. Por lo tanto, se ha propuesto que la experiencia general posiblemente pueda ser producida por una mezcla de varios alcaloides de lisergamida (incluidos iso-LSA y LSH) dentro de estos materiales vegetales en lugar de un solo compuesto psicoactivo. En sí, es un alcaloide orgánico que pertenece a la familia de las lisergamidas, un grupo muy seguro de ingerir ya que no tienen dosis letales. La estructura química de LSA contiene una estructura central de ácido lisérgico con un grupo funcional de amina unido a RN. La estructura del ácido lisérgico está compuesta por un hexahidroindol bicíclico fusionado con un grupo quinolina bicíclico (ácido lisérgico). En el carbono 8 de la quinolina se une un grupo acetamida. LSA está además sustituido en el carbono 6 con un grupo metilo. LSA es un compuesto quiral con dos estereocentros en R5 y R8. LSA, también llamado (+)-D-LSA, tiene una configuración absoluta de (5R, 8R). Los otros tres estereoisómeros de LSA no tienen propiedades psicoactivas. El LSA es estructuralmente análogo al LSD, con la excepción de que el LSA carece de la sustitución dietílica del LSD en RN de su grupo carboxamida. Se puede utilizar como precursor del LSD.

Efectos del LSA

Los informes de los usuarios describen los efectos del LSA de 6 a 8 horas de duración como principalmente como sedantes y oníricos, con un componente psicodélico de leve a moderado, una paleta de colores que pasa de ser neón en el LSD a colores pastel en el caso del LSA. Los efectos psicodélicos del LSA ocurren de manera inconsistente y no son directamente comparables con los efectos de los psicodélicos clásicos como el LSD o la mescalina, esto quiere decir que el viaje tiene facetas distintas. El LSA se describe principalmente como corporal y con efectos cognitivos embriagantes, con pocos efectos visuales aunque cuando estos ocurren las personas suelen recordar mucho mas a la psilocibina en cuanto a apariencia y ritmo. Muchos usuarios reportan náuseas graves y molestias corporales ("carga corporal") cuando toman semillas que contienen LSA. Muchos describen los efectos cognitivos del LSA como extremadamente relajantes pero relativamente lúcidos en comparación con otros psicodélicos de uso común como el LSD o la psilocina. Aunque es principalmente sedante, puede producir ráfagas rápidas de pensamientos y estimulación en intervalos aleatorios. El LSA produce una gran cantidad de efectos cognitivos psicodélicos a su manera y es totalmente posible experimentar muerte del ego a dosis altas y efectos auditivos extraños a dosis bajas. Al igual que otros psicodélicos, el LSA no se considera adictivo. Sin embargo, las reacciones adversas como ansiedad severa, paranoia y psicosis siempre son posibles, particularmente entre aquellos que están predispuestos a trastornos psiquiátricos. Por lo tanto, se recomienda encarecidamente utilizar prácticas de reducción de daños si se usa esta sustancia. La geometría visual producida por el LSA se puede describir como más similar en apariencia a la de la Ayahuasca o la Psilocetina a que a la de LSD o 2C-B. Se puede describir a través de sus variaciones visuales como intrincado en complejidad, abstracto en forma, notoriamente orgánico en apariencia  y desestructurado en organización a diferencia del LSD, tenuemente iluminado, aunque de todas maneras conlleva una experiencia multicolor amable con bordes suaves, pequeño en tamaño, lento en velocidad, delicado en movimiento, redondeado en las esquinas, no inmersivo en profundidad aunque todo esto iconsistente en intensidad. A dosis más altas, es significativamente más probable que se produzca una experiencia alucinatorioa prominente que al final en particular se puede comparar con un estado de sueño lúcido. Las alucinaciones son más comunes en ambientes oscuros y pueden describirse ampliamente a través de sus variaciones como lúcidas en credibilidad, interactivas en estilo, controlables; como un sueño lucido. Te sorprenderá saber que el LSA es predominantemente sedante; sin embargo, esto puede depender de la configuración. Por ejemplo, cuando se toma en entornos con grandes cantidades de estímulos o durante actividades físicamente extenuantes como caminar, correr, escalar o bailar, el LSA es capaz de volverse estimulante y enérgico. Por el contrario, cuando se toma en ambientes tranquilos, como habitaciones oscuras con asientos cómodos, tiende a ser relajante y sedante. El "body high" de LSA se puede describir como una sensación de hormigueo leve pero placentera. Esto se nota en gran medida en dosis altas y va acompañado de fuertes oleadas de euforia física que suelen manifestarse espontáneamente en diferentes puntos impredecibles a lo largo del viaje, pero que también pueden mantener una presencia constante. En comparación con el LSD, los efectos físicos del LSA tienden a predominar en la experiencia en relación con sus efectos visuales y cognitivos.

No, no existe papel secante con LSA

Ya que se necesitan mas de 5mg que es lo máximo que puede saber en un blotter, es imposible transportar una dosis de LSA en un papel secante. Podemos tomar en cuenta que necesitamos una dosis de aproximadamente 500mg de cristal de LSA para obtener efectos, los cuales solo podríamos introducir en una capsula. Así mismo es importante aclarar que no se ha descubierto sobredosis de LSA, asi como tampoco del LSD ni de ninguna otra lisergamida, por lo que el consumo del producto cristalizado es seguro a diferencia de los adulterantes clásicos del ácido lisérgico que ha cobrado muchas vidas afectando directamente a la reputación de este alcaloide completamente natural de uso tradicional.Structures of N-benzylphenethylamines: 2Cs, 2C-I, 2C-B, and 2C-C;... | Download Scientific Diagram Los tres principales grupos de adulterantes de papeles secantes son fenetilaminas completamente sintéticas, las mas vastamente utilizadas son los 25x-NBOMe (x=Sustitución) grupo del cual su variante con iodo; el 25i-NBOMe suele ser el mas frecuentemente utilizado con un notorio sabor amargo en la boca. Aun así su grupo antecesor no podría dejar de ser mencionado; los DOx, se trata de anfetaminas dimetiladas de larga duración, la variante metilada; el DOM, fue el primer adulterante del LSD durante los años 80s con un notorio sabor metálico. En la actualidad podemos aun llegar a encontrar la variante brominada de estas anfetaminas; el DOB. Y no podemos olvidar mencionar este tercer grupo, se trata de las moléculas de mas nueva sintesis: los 25x-NBOH, una variedad hidroxilada menos peligrosa que los 25x-NBOMe, con una notoria sensación adormecedora siendo su variante etilada; el 25E-NBOH, el mas ampliamente distribuido en los ultimos 3 años en latinoamerica ya que se ha denunciado cierres de laboratorios de estas substancias psicoactivas por todo China, frenando considerablemente su distribución. Pero no, de ninguna manera alguno de estos cuadros podría contener LSA. Puesto a que ests fenetilaminas sintéticas han cobrado varias vidas alrededor del mundo el nombre de todas las lisergamidas, de todos los análogos y homólogos del LSD como el ETH-LAD o 1cp-LSD, se cree que se trata de estos análogos cuando se consumen productos adulterados afectando absolutamente su reputación a nivel mundial por culpa de este mito promovido por la desinformación secuela de la prohibición casi absoluta para tocar estos temas en el área educativa.

¡Necesitamos desestigmatizar al LSA a través de psicoactivismo MindSurf!


El Kratom (Mitragyna speciosa) es un árbol tropical de la familia del café autóctona del sudeste asiático. Las hojas de M. speciosa contienen varios alcaloides psicoactivos que producen efectos estimulantes y opioides leves. La farmacología del kratom es compleja, aunque produce sus principales efectos a través de una acción en el sistema de endorfinas y de serotonina.
Mitragyna speciosa - Wikipedia, la enciclopedia libre

Mytragina speciosa es originaria de Tailandia, Indonesia, Malasia, Myanmar y Papua Nueva Guinea, donde se ha utilizado en la medicina tradicional durante siglos. Tradicionalmente, las hojas de kratom frescas o secas se mastican o se hacen en té. A partir de la década de 2000, el kratom comenzó a recibir una atención significativa debido al mayor uso en las culturas occidentales como medicina alternativa. Está disponible para su compra en un gran número de proveedores de Internet, más comúnmente en forma de hojas secas y en polvo.

Efectos

Sus efectos incluyen sedación, estimulación, alivio del dolor, supresión de la ansiedad, relajación muscular y euforia. Al igual que el cannabis, los consumidores informan que los efectos del kratom pueden variar según la dosis y la cepa. En general, se informa que las dosis más bajas producen efectos antidepresivos, que pueden sin duda desencadenar un mayor enfoque y motivación, que no suelen ser invasivos como los efectos de la mayoría de antidepresivos sintéticos como lo son los SSRIS como la Fluoxetina o el Citalopram o las Benzodiacepinas como el Clonazepam o el Alprazolam los cuales se ha reportado en millones de personas efectos desmotivantes y de aplanamiento emocional, incluso de disociación de la personalidad. Una dosis baja de Kratom puede considerarse de los 0.5g hasta los 3g mientras que las dosis moderadas van de los 3g hasta los 8g. Las dosis altas producen efectos sedantes como un efectivo alivio del dolor y una sedación no fulminante que puede funcionar como un analgesico no adormilante, ni obnubilante, por lo que usar dosis medias es la mejor idea ya que obtenemos beneficios analgésicos y antidepresivos al mismo tiempo. Este efecto puede ayudar exitosamente en problemas de insomnio. Así mismo se ha comprobado que el kratom es útil para tratar la adicción a los opioides especialmente y a otras drogas como un agente de destete, o droga de salida, particularmente durante la fase inicial de abstinencia y esto es porque el Kratom contiene efectos similares a los opioides, pero a diferencia de los medicamentos opioides de abuso, el Kratom es solo un agonista opioide parcial. La razón principal por la que los expertos prescriben Kratom para tratar la adicción es que proporciona una sensación similar a la de los medicamentos opioides, pero no presenta las desventajas de los opiáceos; que suelen generar dependencia física y psicologica y que los usuarios centren sus actividades diarias en obtener esa intensa sensación; a diferencia, el Kratom funciona parecido a la metadona, ayuda a inhibir los sintomas de la abstinencia, como náuseas, vómitos, insomnio y ansiedad, pero con efectos más amables que permiten a los usuarios vivir su vida cotidiana.
Qué es el kratom, la planta estimulante que reemplazó al alcohol en los bares de Bangkok por la ley seca - Infobae

Existen algunos bares alrededor del mundo y bastantes de ellos en Asia en los que las personas pueden ir a disfrutar de los efectos del Kratom.

  Y por último, este es posiblemente uno de los beneficios menos conocidos del Kratom. Sin embargo, la investigación sugiere que los alcaloides que contiene el Kratom podrían ayudar a modular los niveles de insulina y glucosa en la sangre. Al mantener bajo control la cantidad de estas dos sustancias, se evitan los picos de glucosa peligrosos asociados con la diabetes, lo que ayuda a mantener la diabetes a raya, al tiempo que ayuda a aquellos que ya están afectados a controlar la afección. El kratom existe en una variedad de cepas con diferentes características, algunas más parecidas a los opioides que otras.  

Cepas de Kratom

Existen 4 cepas de 4 distintos colores de Kratom (Mytragina speciosa) La variación de sus efectos se debe a que contienen diferentes cantidades de alcaloides opiaceos (Mitraginina y 7-Hidroxi-mitraginina) y estimulantes (Rincofilina y mitrafilina) Las cepas blancas son generalmente las más estimulantes. Esto se debe a la afinidad serotininergica de sus terpenoides, en las que estos alentan el metabolismo de la serotonina produciendo una acumulación de esta, entonces proviendo una sensación de mejoramiento del animo y energía mental la que en ocasiones produce efectos verborreícos. Produce efectos parecidos a antidepresivos ISRS como la fluoxetina o el citalopram. Proveen poco alivio del dolor aunque un importante alivio de la ansiedad que ha sido probado de manera clínica. White Kratom Strains Reviewed: Effects, Dosage & Where To Buy - How To Pass A Drug Test Las cepas rojas suelen ser las más sedantes y las más eficaces para el alivio del dolor. También suelen ser efectivas para el uso nocturno porque pueden ayudar con insomnios verdaderamente severos. Contienen altas cantidades de Mitraginina, la substancia que contiene esta planta con mayor afinidad a los receptores opiaceos del cerebro  por lo que también suele ser excelente opción como tratamiento para contrarrestar el síndrome de abstinencia en personas que están dejando otros opiaceos de alto riesgo como la heroína o la oxicodona. Kratom, La Medicina Herbal Que La FDA Ha Declarado Opiáceo | Nación Farma: Salud Y Medicina Para Todos Nación Farma: Salud y medicina para todos Las cepas verdes son menos estimulantes que las blancas y menos sedantes que las rojas, pero sin serlo demasiado poco por lo que se considera a las cepas verdes las mas balanceadas y cuentan con un perfil de efectos más amplio. No son lo suficientemente sedantes como para hacerte dormir, ni son demasiado estimulantes como para provocarte una deshinibición en el habla, aun asi proporcionan un alivio moderado del dolor y efectos ansiolíticos contundentes. 5 Impressive Benefits Of Kratom Leaves El Kratom amarillo no es una cepa, sino que se trata de una versión fermentada del Kratom. Suelen ser bastante sedantes y proveen un constante alivio del dolor. Éstas proporcionan poca estimulación, pero aumentan la concentración y el estado de ánimo al igual una larga duración, mayor que la de las otras cepas (6 horas aproximadamente) aunque suele ser menos potente y es necesario usar una cantidad de hojas mayor. Una teoría popular, respaldada por un informe de una visita a las granjas de Kratom de Indonesia, dice que una vez cosechadas, las hojas frescas se secan y, según el procedimiento con el que se sequen tendremos diferentes tipos de kratom, mas no cepas, por lo que se propone que es la madurez de la hoja tambien y el como esta hoja se seca lo que determina el color. Una vez que las hojas están secas, las desmenuzan y queda el esqueleto de la hoja, al que llaman "bone". Nosotros lo llamamos venas. Las venas/huesos no se mezclan en la mayoría de los polvos de los vendedores, excepto por cierta cantidad que se usa en el blanco. Dicho esto, algunos proveedores agregarán una pequeña cantidad de huesos a todos sus productos, nuevamente, depende de su preferencia. En general, los huesos se desechan con la excepción de una pequeña cantidad que se pone en blanco. Los huesos tienen efectos estimulantes. Sin embargo se ha comprobado que definitivamente existen distintas cepas de Kratom y que su morfología muchas veces es en efecto rojiza, verdosa o blanca sin importar la edad de la hoja y de hecho, tiene lógica que cada granja tanto nativa como en otros países como en Ghana, donde se produce muchísimo Kratom, mantengan sus propias genéticas con distintos efectos cada una.

Farmacología del Kratom

Mitraginina - Wikipedia, la enciclopedia libre

Mitraginina

 
7-Hydroxymitragynine - Wikipedia

7-Hidroxi-mitraginina

Mitraphylline - Wikipedia

Mitrafilina

Rhynchophylline - Wikipedia

Rincofilina

  El kratom se comporta como un agonista del receptor opioide con ciertas similitudes en función a la morfina y otros opiáceos, aunque su acción farmacológica y efectos subjetivos difieren significativamente de los de los opiáceos tradicionales, tanto en el área farmacológica y por lo tanto tambien en el área de daño al organismo, a la mente del usuario y potencial adictivo. Los opioides ejercen sus efectos al unirse y activar los receptores opioides. Ellos imitan estructuralmente las endorfinas endógenas que se encuentran naturalmente dentro del cuerpo y también actúan sobre el sistema receptor de opioides. La forma en que los opioides imitan estructuralmente a estas endorfinas naturales da como resultado sus efectos eufóricos, analgésicos y ansiolíticos. Esto se debe a que las endorfinas son responsables de reducir el dolor, causar sedación y sensación de placer. Pueden liberarse en respuesta al dolor, el ejercicio extenuante, el orgasmo o la excitación general. La mitraginina y la 7-hidroximitraginina se unen como agonistas parciales a los receptores opioides μ y antagonistas de los receptores opioides κ y δ. Tienen altas afinidades de unión a los receptores µ y κ. La afinidad de unión a los receptores δ es alta para la 7-hidroximitraginina, pero débil para la mitraginina. A diferencia de la mayoría de los otros opioides, el kratom también presenta afinidad por los sistemas receptores de norepinefrina y serotonina, donde funciona como agonista y es que por esta acción farmacológica es un sedante no adormilante, que permite a los usuarios mantenerse despiertos mientras experimentan al mismo tiempo un estado de analgesia. Como bien decíamos, es un agonista adrenérgico del receptor alfa2a postsináptico, Este mecanismo es el que se especula que funcionaría para producir el efecto antidepresivo de la desipramina. Una medicación que actúa como agonista alfa2a postsinaptico clásico es la guanfacina, usada para TDAH y como antihipertensivo, además de promover la analgesia y mitigar la abstinencia de opiáceos y cannabinoides, así como eliminar los efectos psicológicos de la adicción a la nicotina y alcohol. Es una antagonista del receptor 5-ht2a, uno de los mecanismos de acción de los antidepresivos fluoxetina y trazodona,22​ y a su vez mecanismo propio de los nuevos antipsicóticos que mitigarían sus efectos secundarios clásicos, ya que estos últimos tienen mecanismos de acción de bloqueo dopaminérgico. El antagonismo del receptor 5-ht2a produce estimulación dopaminérgica en ciertas áreas, promoviendo un efecto antidepresivo y antiadictivo. Fuentes científicas muestran este mecanismo de acción como posible futuro instrumento contra el insomnio. Y así mismo dentro de esta afinidad serotoninérgica es antagonista del receptor 5-ht7, mecanismo involucrado en diversas investigaciones, tal como el potencial para tratar el abuso de alcohol. Por lo tanto, la mitraginina tendría propiedades analgésicas levemente eufóricas, no comparables a los opiáceos, aunque sí eliminando el clásico síndrome de abstinencia de estos; propiedades estimulantes, hipo e hipertensivo, efectos que serían positivos para el TDAH; antidepresivo adrenérgico; alternativa a síndromes de abstinencia de cannabis, alcohol y opiáceos; antidepresivo mediante el receptor de serotonina 5-ht2a, siendo estimulante pero levemente antipsicótico a la vez; y antiadictivo contra alcohol y cocaína, con investigaciones en marcha. Así mismo el alcaloide mitraginina y mitrafilina son Inhibidores No Selectivos de la Recaptación de la Serotonina (INRS), una acción farmacológica casi idéntica a la de los ISRS como la Fluoxetina, la Paroxetina o el Citalopram. Esto significa que tiene una característica antidepresiva extra aparte de todo lo ya mencionado. Además, el kratom contiene el alcaloide rincofilina, que funciona como un antagonista del receptor de NMDA. Medicamentos con esta misma afinidad se han descubierto neoruogénicos, osea; que producen nuevas neuronas en varias partes del cerebro, lo que vuelve al Kratom y a su acaloide rincofilina parte del coctel terapéutico.  

Reducción de riesgos y daños

El kratom tiene una toxicidad baja en relación con la dosis. Como la mayoría de medicinas naturales, no se sabe que el uso seguro y terpaeutico de kratom cause complicaciones peligrosas ni a corto ni a largo plazo a diferencia de la mayoría de los opiáceos disponibles en farmacias. Las dosis elevadas de kratom pueden provocar un aumento de la depresión respiratoria, lo que lleva a niveles fatales o peligrosos de anoxia (privación de oxígeno). Esto es significativamente menos poderoso que la depresión respiratoria de la heroína o la morfina. Esto ocurre porque el reflejo respiratorio es suprimido por el agonismo de los receptores opioides µ proporcional a la dosis consumida, aunque se ha reportado que el vómito sucede antes que la sobredosis. Es por esta razón que miles de personas consideran al Kratom una droga noble. Best Kratom for Anxiety: Top 8 Strains & Vendors | HeraldNet.com Es probable que sea imposible lograr esto usando kratom en su forma de hoja estándar, ya que el techo de las náuseas hace que sea difícil consumir dosis lo suficientemente altas sin vomitar. La administración oral de mitraginina pura a ratones en dosis de hasta 920 mg / kg no produjo depresión respiratoria letal. Sin embargo, el kratom puede ser fatal cuando se combina con otros depresores como el alcohol, benzodiacepinas o cualquier otro depresor del sistema nervioso central. Los efectos secundarios asociados con el uso crónico de kratom incluyen pérdida de apetito y pérdida de peso, estreñimiento, disminución de la libido, apatía y oscurecimiento del color de la piel de la cara. El uso crónico se ha asociado con obstrucción intestinal. Aun así sus efectos secundarios en un uso irresponsable son incomparables a las de otras drogas como tan solo el alcohol o la heroína.  Se han reportado 4 muertes en la historia, siendo entonces una de las drogas que ha provocado menos muertes en la historia. Los únicos tres informes de casos documentan muertes relacionadas con el kratom. En todos los casos se utilizaron otras drogas, y solo en uno se especuló que el Kratom podría ser la causa principal de muerte. O-desmetiltramadol (ODSMT) estuvo presente en el último caso, y se ha encontrado que es un aditivo frecuente en ciertas marcas comerciales de kratom, hubo nueve casos de muerte reportados en Suecia en 2010 y 2011 relacionados con el uso de Krypton , que era kratom mezclado con O-Desmetiltramadol, un opiáceo de diseño muy potente.

El grupo DOx de substancias se refiere a una clase de anfetaminas psicodélicas sintetizadas y documentadas originalmente por Alexander Shulgin en su investigación de las fenetilaminas psicoactivas en la década de 1970. Más tarde, Shulgin publicó sus hallazgos junto con otros compuestos derivados de la mescalina en su libro semi-autobiográfico con cientos de referencias de síntesis orgánica llamado PiHKAL. Descripción no disponible. Los compuestos DOx son sustancias altamente potentes, sensibles a la dosis y de muy larga duración que son considerablemente más intensas y difíciles de usar y controlar que sus análogos homólogos 2C-x (2C-B, 2C-C, 2C-D, etc.), así como las lisergamidas serotoninérgicas (LSD, LSA, LSZ ALD, etc.). Los efectos de las DOx se componen de imágenes fuertes de alta complejidad geométrica y una carga corporal intensa que generalmente se acompaña de una marcada estimulación física y mental que puede persistir más allá de la duración principal de sus efectos (estimulación residual prolongada).
Is dat DOM? Volgens mij wel (Tripreport) - Changing Perspective

Blotter con 10mg de DOM

Resultado en reactivos de identificación de substancias

En particular, son una de las pocas clases de sustancias químicas psicodélicas (la otra es la serie 25x-NBOMe, 25x-NBOH y las lisergamidas serotoninérgicas) lo suficientemente potentes en peso como para colocarlas y distribuirlas en papel secante, donde tiene un historial de ser vendido como un sustituto del LSD genuino, siendo significativamente más fácil de producir. En la calle son conocidos por su sabor claramente amargo y a veces adormecedor en la lengua, en reactivos obtenemos los siguientes resultados;
  • Marquis: Verde a Negro (rápidamente)
  • Liebermann: Amarillo a negro
  • Froehde: Amarillo a Verde
  • Mandelin: Verde o Amarillo claros
Si ya lo hemos ingerido podemos identificarlo por su sabor metálico, a diferencia del NBOMe que es mayoritariamente amargo o el NBOH siendo adormecedor. Algo que al igual lo distingue es su período de aparición inusualmente largo (que puede tardar hasta 3 a 4 horas antes de que sus efectos principales incluso comiencen a presentarse), lo que a veces ha llevado a usuarios inexpertos de LSD para concluir prematuramente que su blotter o cuadro es de débil potencia para luego tomar más de la substancia para tratar de compensar. Esto ha llevado a una serie de sobredosis accidentales que han terminado en muerte o experiencias desagradables y abrumadoras cuando los efectos de la sustancia finalmente aparecen. Anfetaminas alucinógenas pertenecientes a este grupo Las substancias del grupo DOx más populares con mayor historial de uso, sobre todo como adulterantes del LSD, que empezaron a ser usados en San Francisco desde los años 80s, compienzan con el DOM la primera en ser adaptada a este fin lacual empezó a provocar las primeras muertes que generaron en automático mala fama para el LSD.

Molécula sustitutiva del grupo DOx

File:DOx.svg  

-DOM (Dimetoximetanfetamina)

Dosis: 0.5mg-10mg Duración: 12 a 16 horas (Peak: 6-8 horas) File:DOM.svg  

-DOC (Dimetoxicloroanfetamina)

Dosis: 0.5mg-6mg Duración: 12 a 24 horas (Peak: 8-12 horas) File:DOC.svg  

-DOB (Brolamfetamina)

Dosis: 0.2mg a 3mg Duración: 4 a 16 horas (Peak: 6-10 horas) File:DOB.svg

DOI (Dimetoxi-iodoanfetamina)

Dosis: 0.5 a 3mg Duración: 16 a 24 horas

File:DOI.svg

Los padres del 2C-B

Interesantemente de estas substancias se lograron derivar todas las moléculas del grupo 2C-x como el 2C-B derivado del DOB, el 2C-I derivado del DOI, 2C-E derivado del DOET entre muchas otras muy interesantes como el 2C-T-x o los TMA; como el TMA-2. Más tarde en Alemania se sintetiza el grupo 25x-NBOMe resultando ser uno de los derivados más intoxicantes y peligrosos de estas substancias. Posteriormente se sustituyó el metilo de los NBOMe por un hidroxilo creando el grupo 25x-NBOH siendo mucho menos neurotóxico y vasoconstrictor, con una experiencia alucinógena más prominente. Algo que tienen en común todas estas fenetilaminas artificiales es el proveer de una experiencia visual intensa con efectos mentales incomparablemente menos envolventes que los de psicodélicos clásicos como LSD o DMT. En el presente páginas especializadas en la venta de Research Chemicals han logrado ofrecer análogos extraños de estas anfetaminas sustituidas ya que se han ilegalizado y se van agregando estos análogos a las listas de prohibición necesitando hacer cada vez mas modificaciones. Alguno de los análogos más nuevos y menos conocidos de este grupo de substancias son:
  • DOET  (Dimetoxietilanfetamina)
  • DOPR (Dimetoxipropilanfetamina)
  • DOiPR (Dimetoxi-isopropilanfetamina)
  • DOBU (Dobutamina)
  • DOAM (Dimetoxiamilanfetamina)
  • DOF (Dimetoxifluoroanfetamina)
  • DOEF
  • DOTFM (Dimetoxitrifluorometanfetamina)
  • DON (Dimetoxinitroanfetamina)
  • DOT "Aleph-2" (Dimetoximetiltioanfetamina)
  • MEM (Dimetoxietoxianfetamina)

Reducción de daños de los DOx

La toxicidad y los efectos a largo plazo en la salud del uso recreativo de DOx no parecen haber sido estudiada en ningún contexto científico y se desconoce la dosis tóxica exacta. Esto se debe a que los DOx suelen ser un químico de investigación con muy poca historia de uso humano. Los informes anecdóticos de aquellos que han probado DOx ​​sugieren que no hay efectos negativos para la salud atribuidos a simplemente probar la sustancia por sí sola en dosis bajas a moderadas y usarla con moderación pero nada se puede garantizar por completo. Siempre se debe realizar una investigación independiente para garantizar que una combinación de dos o más sustancias sea segura antes del consumo. Se recomienda encarecidamente que se utilicen prácticas de reducción de daños al utilizar esta sustancia ya que definitivamente se han presenciado muertes las cuales han dañado desde hace décadas la reputación del LSD.

Tolerancia y potencial de adicción

Las anfetaminas alucinógenas no crean hábito, y el deseo de usarlo puede disminuir con el uso. En la mayoría de los casos, se autorregula. La tolerancia a los efectos de los DOx se desarrolla casi inmediatamente después de la ingestión. Después de eso, se necesitan entre 4 y 7 días para que la tolerancia se reduzca a la mitad y entre 7 y 10 días para volver al nivel inicial siempre tomando en cuenta la ausencia de un consumo adicional. Los DOx presentan tolerancia cruzada con todos los psicodélicos, lo que significa que después del consumo de alguna de estas anfetaminas todos los psicodélicos tendrán un efecto reducido.

Sobredosis

El riesgo de una sobredosis de DOx  esta presente sobre todo en personas con poca experiencia en el consumo de psicodélicos de tipo alucinógeno, aunque los casos de sobredosis más comunes es cuando un DOx se mezcla con otras sustancias, particularmente estimulantes o IMAO. Las vías no orales también parecen exhibir una mayor probabilidad de sobredosis, quizás debido a las diferencias en la biodisponibilidad, la potencia y la imprevisibilidad de la dosis y los efectos. Los efectos de una sobredosis de DOx generalmente incluyen comportamiento extraño, delirante y, a veces, violento, amnesia, entumecimiento, confusión y ansiedad. Es posible que el usuario no pueda comunicarse y puede estar muy agitado. En dosis apropiadamente altas, pueden ocurrir efectos secundarios más serios como psicosis, ataques de pánico y convulsiones que a su vez afectan aún más el ritmo cardíaco, la presión arterial y la vasoconstricción peligrosamente elevados. La intoxicación puede requerir asistencia médica si el flujo de sangre se interrumpe significativamente durante largos períodos de tiempo.

¿Qué hacer en casos de sobredosis?

En caso de sobredosis, se pueden administrar benzodiazepinas o antipsicóticos para mitigar los efectos hiperagitadores. Es posible que también se deba administrar un potente vasodilatador para prevenir una emergencia hipertensiva o, en casos más graves, necrosis, insuficiencia orgánica y muerte a través de la hipoxia resultante. Por lo tanto, siempre se deben buscar servicios médicos de emergencia en caso de una sobredosis de DOx o por lo menos tener preparadas benzodiacepinas como el Clonazepam o Diazepam en casos de emergencia. Si quieres conocer más aspectos de estas substancias puedes ver el siguiente dialogo con Pier Giuseppe Coppe, uno de los especialistas en este tema del equipo MindSurf: https://youtu.be/gweo4iJ91Jw